GB 8538-2016 食品安全國家標準 飲用天然礦泉水檢驗方法：總β放射性檢測

礦泉水中總β放射性濃度-般較低,可用蒸發(fā)方式使水中放射性核素濃集到少量固體殘渣上,再把固體殘渣制成薄源測量總β放射性。在固體介質(zhì)中,β射線(xiàn)有較強的自吸收作用,把測量源制成自吸收作用可以忽略的薄源,其對應的重量叫最大取樣量。若已知氯化鉀標準源重量,濃縮后的水樣殘渣重量,水樣體積,直接測量標準物和試樣物的薄源的β放射性，便可計算出水中總β放射性濃度。

那艾-放射性水樣蒸發(fā)濃縮儀

取1 L水樣倒人2 000 mL燒杯中,緩慢加熱至沸,蒸發(fā)濃縮。若水樣殘渣不夠制源時(shí),可以添加水樣,但要控制每次加人水樣后體積不要超過(guò)燒杯容積的一半。將燒杯中少 量濃縮液連同沉淀一并轉人已灼燒稱(chēng)量的瓷坩堝中，用少量鹽酸溶液洗滌燒杯2次~3次,洗滌液轉人坩堝中,在紅外燈下蒸干。將坩堝置于馬弗爐中,在 452 °C~520 C下灼燒30 min,放入干燥器中冷卻至室溫,稱(chēng)重，求出殘渣總重量。研細殘渣,混勻。

在低本底β測量?jì)x上,按相同的幾何條件,分別測量氯化鉀標準源和試樣源的β放射性,同時(shí)測量?jì)x器的本底計數。?